液相色譜柱的使用流程說明
更新時間：2018-08-21 點擊次數(shù)：2564
液相色譜柱在雙層硅膠表面處理技術(shù)基礎(chǔ)上，采用先進的多層鍵合方式，控制硅膠表面鍵合的反相C18 的立體結(jié)構(gòu)，使其對多環(huán)芳烴具有特異的選擇性，能夠?qū)Χ喾N多環(huán)芳烴的空間異構(gòu)體實現(xiàn)基線分離。
液相色譜柱的使用說明：
(1)液相色譜柱使用前注意事項：
液相色譜柱的儲存液無特殊說明，均為評價報告所示的流動相。在使用前，一定要注意液相色譜柱的儲存液與要分析樣品的流動相是否互溶。在反相色譜中，如用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑，應(yīng)先用10%左右的低濃度的有機相洗脫劑過渡一下，否則緩沖液中的鹽在高濃度的有機相中很容易析出，堵塞液相色譜柱。
(2)流動相：
流動相中所使用的各種有機溶劑要盡可能使用色譜純，配流動相的水是超純水或全玻璃器皿的雙蒸水。如果將所配得流動相再經(jīng)過0.45μm的濾膜過濾一次則更好，尤其是含鹽的流動相。另外，裝流動相的容器和色譜系統(tǒng)中的在線過濾器等裝置應(yīng)該定期清洗或更換。
以常規(guī)硅膠為基質(zhì)的鍵合相填料通常的ph值適用范圍是2.0-8.0，bdsc18適合于堿性化合物，ph值適用范圍為2.0-10.0。當必須要在ph值適用范圍的邊界條件下使用液相色譜柱時，每次使用結(jié)束后立即用適合于液相色譜柱儲存并與所使用的流動相互溶的溶劑清洗，并*置換掉原來所使用的流動相。
(3)樣品：
樣品也要盡可能清潔，可選用樣品過濾器或樣品預處理柱對樣品進行預處理;若樣品不便處理，要使用保護柱。在用正相色譜法分析樣品時，所有的溶劑和樣品應(yīng)嚴格脫水。
