蘇丹紅液相色譜檢測樣品前處理方法及為什么要用乙腈作為流動相

更新時間：2022-08-28 點擊次數(shù)：3029

　　蘇丹紅液相色譜檢測的分離原理：固定相是固體吸附劑，吸附劑是多孔性微粒物質(zhì)，表面有吸附中心。樣品組分與流動相競爭吸附中心。各組分的吸附能力不同，使組分在固定相中產(chǎn)生保留時間不同，從而實現(xiàn)分離。

　　蘇丹紅液相色譜檢測樣品前處理方法：

　　1、提取

　　準(zhǔn)確稱取辣椒面樣品于三角瓶中，加入正己烷，超聲波處理后過濾，再每次用正己烷洗滌殘渣2次，直至洗出液無色。

　　2、濃縮

　　合并所有正己烷溶液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將正己烷提取液濃縮。

　　3、凈化

　　將濃縮液緩慢加入到氧化鋁層析柱中，（為保證層析效果，在柱中事先保持正己烷液面高度上樣，在整個過程中不應(yīng)使柱干涸）再用正己烷淋洗濃縮瓶，合并注入到層析柱中。根據(jù)樣品中含油類雜質(zhì)的多少，繼續(xù)用正己烷洗柱，直至流出液無色，棄去全部正己烷淋洗液。

　　4、洗脫

　　使用丙酮的正己烷液洗脫氧化鋁層析柱，收集、濃縮后近干。

　　5、定容

　　用正己烷轉(zhuǎn)移并定容有機濾膜過濾后待測。

　　蘇丹紅液相色譜檢測為什么要用乙腈作為流動相；

　　乙腈的性能使其與其他HPLC溶劑區(qū)別開來（中等洗脫容量強溶解度，可以給出明顯的峰值，低粘度，相對于醇類和酯類具有較低的紫外吸收），使其成為常用的有機移動物相組成部分。乙腈通常是丙烯腈的大規(guī)模生產(chǎn)的副產(chǎn)物。